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為了幫助制藥企業提高藥品研發及注冊水平,幫助我國藥品注冊專員更好地學習近期藥品注冊相關政策法規,通過深入調研廣大企業在實際工作中的問題,中食藥?特邀請業內專家以最新政策法規為導向,以實際工作的問題為基礎并通過專家多年的一線實戰經驗設計了本次課程。力求使參訓學員能夠切實學以致用到實際工作中。
為幫助制藥生產企業首先通過分析不同劑型共線生產的關鍵技術、共線生產及其關鍵策略以及如何做好共線風險評估。同時對交叉污染風險控制并從工藝的優化,廠房設施設計及潔凈室氣流組織等方面提出了相應的技術措施,將質量風險管理中的理論切實轉化為實際執行中的實踐,以避免和減少共線生產所產生的質量風險。
中食藥信息網定于2023年4月14日-16日(13日報到)在四川省成都市舉辦“建設符合現代化醫藥物流倉儲基地和廠房設施設備管理”專題培訓班。
中食藥信息網將于4月8-10日在南昌舉辦:2020版《中國藥典》醫療器械理化與微生物檢驗暨無菌檢(化)驗員實際操作培訓班。采用現場演示、學員的實際操作、結果分析、討論與答疑等多種形式的教學,更加全面和系統的學習規范化操作和微生物檢測相關技術,提升器械生產企業檢測人員的專業技術水平!
中食藥信息網將于4月1-3在揚州市舉辦:2020版《中國藥典》醫療器械理化與微生物檢驗暨無菌檢(化)驗員實際操作培訓班。 采用現場演示、學員的實際操作、結果分析、討論與答疑等多種形式的教學,更加全面和系統的學習規范化操作和微生物檢測相關技術,提升器械生產企業檢測人員的專業技術水平!
為了幫助制藥企業解決這些日常工作難題,中食藥?通過廣大制藥企業和會員單位征集了大量工作中的疑難問題和共性問題,特邀請行業知名專家以此為基石并通過多年的一線實戰經驗設計了本次課程。力求使參訓學員能夠切實學以致用到實際工作中。
為幫助相關制藥企業全方位系統性地做好物料、供應商、倉儲等相關管理工作,重點解決在實際工作中的各種常見及關鍵性問題,增強有效管理技巧與實踐能力,從源頭上控制物料質量,將企業風險降到最低。
為幫助和指導藥企有效解決實驗室管理在企業實際工作中的難點、行業發展的共性問題,并全面提升實驗室規范化管理等相關工作。中食藥?信息網根據廣大企業提出的需求,特邀請組織行業資深實戰專家對課程進行了細致的設計和安排。本課程主要圍繞實驗室管理過程中的重點環節與抽樣、檢驗及經常出現的缺陷進行展開討論,通過對典型示例和國內外現場檢查缺陷深入講解如何有效規范管理要求,進而提升實驗室管理水平。
為了讓藥品生產、研發從業人員更好的掌握監管政策新動向,完善質量體系建設全面提升,為隨后的全國性監管巡查做好準備,明確法規條款實施具體細節,中食藥?特邀請業內實戰專家設計本次課程,通過深入解析法規政策關鍵性內容再以翔實的案例進行分析探討,排除實際工作中的種種困惑與難題,力求從中找到有效的解決方法,力使學員學以致用。
為幫助制藥生產企業首先通過分析不同劑型共線生產的關鍵技術、共線生產及其關鍵策略以及如何做好共線風險評估。同時對交叉污染風險控制并從工藝的優化,廠房設施設計及潔凈室氣流組織等方面提出了相應的技術措施,將質量風險管理中的理論切實轉化為實際執行中的實踐,以避免和減少共線生產所產生的質量風險。
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