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熱烈祝賀！中食藥@與藥大醫藥簽訂驗證服務項目合作！
2022-12-21
中食藥? 圓滿完成“南京某知名藥企FDA體系差距分析服務”
2022-12-15
項目三連簽！熱烈祝賀中食藥與太倉制藥廠等3家藥企簽訂項目合作！
2022-11-29
中食藥? 圓滿完成“廣東眾生藥業GMP符合性檢查服務”
2022-11-15
熱烈祝賀！中食藥@與藥大醫藥簽訂驗證服務項目合作！
[ 2022-12-21 ]
中食藥? 圓滿完成“南京某知名藥企FDA體系差距分析服務”
[ 2022-12-15 ]
項目三連簽！熱烈祝賀中食藥與太倉制藥廠等3家藥企簽訂項目合作！
[ 2022-11-29 ]
國家藥監局關于53批次不符合規定化妝品的通告（2022年第60號）
[ 2022-12-22 ]
關于公開征求《非阿片類術后鎮痛新藥臨床試驗設計技術指導原則》意見的通知
[ 2022-12-22 ]
關于公開征求ICH《S1B（R1）：致癌性研究》實施建議和中文版的通知
[ 2022-12-22 ]
飛檢！存在嚴重缺陷1項，主要缺陷5項，某藥企被立案調查！附檢查具體內容
[ 2022-12-09 ]
飛檢！某藥企存在質量風險和隱患，被暫停生產！
[ 2022-12-09 ]
飛檢！浙江省藥品監督管理局發布2022年藥品經營企業GSP飛行檢查公告（第五批）
[ 2022-11-23 ]
飛檢！2企業在GMP檢查中存在無原始記錄，不能滿足滅菌驗證要求等若干缺陷！
[ 2022-12-15 ]
飛檢！某企業存在個別記錄不規范等問題，被公示！
[ 2022-11-17 ]
飛檢！某企業在GMP檢查中，存在生產、質量負責人不熟知法律法規等21項問題！
[ 2022-11-17 ]
飛檢！廣東省藥品監督管理局關于化妝品監督檢查的通告（2022年第16期）
[ 2022-11-23 ]
飛檢！廣東省藥品飛檢！監督管理局關于化妝品監督檢查的通告（2022年第15期）
[ 2022-11-18 ]
飛檢！廣東省藥品監督管理局關于化妝品監督檢查的通告（2022年第14期）
[ 2022-11-18 ]
福建省藥品監督管理局關于印發《福建省省醫療機構制劑注冊管理辦法實施細則》的通知
2022-12-22
關于公開征求《非阿片類術后鎮痛新藥臨床試驗設計技術指導原則》意見的通知
2022-12-22
關于公開征求ICH《S1B（R1）：致癌性研究》實施建議和中文版的通知
2022-12-22
【海南·?？凇?2月23-24日|“如何高效提升QA專員技能與質量保證實操”專題研討班
為幫助我國制藥企業QA專員更好地學習 GMP 相關政策法規，掌握國內外GMP的新動向，全面提升QA專員的工作能力和職業素養，中食藥?特邀請業內實戰專家設計本次課程，通過翔實的案例分析，排除實際工作中的種種困惑與難題，在有限的時間內合理安排GMP活動，認真、有效地進行內審，從而保證質量體系的有效持續運行以及迎接 GMP 審計。
【上?！?2月10-11日|“藥品注冊生產現場與GMP二合一全流程模擬檢查”專題培訓班
針對國家局最新發布的《藥品檢查管理規定》和2021年12月20日國家局CDE和核查中心CFDI，頒布的最新版本的《藥品注冊核查檢驗啟動工作程序（試行）》，《藥品注冊核查工作程序（試行）》，目前注冊核查由以往的“逢審必查”轉變為“基于風險啟動核查”，針對注冊檢驗對工作程序進行了優化，同時將審評與檢查、檢驗工作由“串聯”調整為“并聯”。
【線上培訓】12月30日|“藥品生產現場管理與MAH生產現場審計缺陷分析”專題線上培訓
如何提升審計技能？如何在有限的時間內合理安排 GMP 審計活動的執行，認真、有效？如何在審計的過程中發現問題或缺陷？認真審視所有質量管理流程的合理性與有效性，從而保證質量體系的有效持續運行，保障藥品生命周期內的生產和質量水平，降低藥品質量風險。
為此，中食藥?信息網特邀請業內實戰專家設計本次課程。以線上的形式進行授課，力爭使廣大學員學有所得、學以致用?，F將培訓相關事宜通知如下，望貴單位積極派人參加：
【河南·鄭州】12月09-10日|“如何高效提升各類物料、倉儲、供應商管理技能及相關缺陷分析”專題研討班
為幫助相關制藥企業全方位系統性地做好物料、供應商、倉儲等相關管理工作，重點解決在實際工作中的各種常見及關鍵性問題，增強有效管理技巧與實踐能力，從源頭上控制物料質量，將企業風險降到最低。
【四川·成都】12月09-10日|新藥法下“藥品生產共線生產質量風險控制技術及案例解析” 高級研討班
為幫助制藥生產企業首先通過分析不同劑型共線生產的關鍵技術、共線生產及其關鍵策略以及如何做好共線風險評估。同時對交叉污染風險控制并從工藝的優化,廠房設施設計及潔凈室氣流組織等方面提出了相應的技術措施,將質量風險管理中的理論切實轉化為實際執行中的實踐，以避免和減少共線生產所產生的質量風險。
【線上培訓】12月09日|“中藥材、中藥飲片如何高效準確的運用鑒別方法及實例解析”專題線上培訓
為了配合落實各項新規定，促進中藥傳承、創新與發展，加強中藥鑒定和標本管理人才培養，強化中藥標本館在中藥質量與安全控制中的重要性，進一步加強中藥材的質量控制，提高藥品生產企業中藥材的鑒別能力，不斷提高企業的產品質量。為此，中食藥?特邀請業內實戰專家設計本次課程，力爭廣大學員學有所得、學以致用。
核心競爭力 SUPERIORITY
多層次、全方位、一站式
GMP符合性全過程咨詢服務包括：從建設規劃、概念設計、圖紙審核、硬件改造、軟件編寫、人員培訓、模擬檢查、迎檢準備及申報資料編寫，通過藥監部門的GMP符合性檢查。
經驗豐富的法規合規性支持
豐富的實踐經驗，以法規為依據，結合客戶GxP質量管理體系要求，提供高效、經濟且符合法規要求的驗證方案
卓越技術團隊
憑借經驗豐富、技術力量雄厚的工程師團隊，為您提供完善的技術支持和解決方案。
覆蓋全、高深度、精準化驗證
多年制藥驗證經驗+知名外企驗證經理出身+精通計算機系統/公用系統/設備/清潔/工藝/分析方法等制藥必備驗證
定制化內訓服務
中食藥?專家顧問團通過對企業內部審計與調研，結合企業內部存在的主要問題，依據相關政策法規，制定符合企業針對性的一對一的培訓。
嘉和eGMP信息化系統特色
提升管理效率
嘉和eGMP信息化系統各功能模塊融入先進管理思想及科學的業務管理模式，思想指導軟件，軟件服務管理，提升制藥企業管理效率。
超強軟件安全性
多項安全配置
完備安全策略
數據庫加密
用戶權限明確
數據安全有保證
一體化解決方案
嘉和eGMP信息化系統所有功能模塊可集成使用，也可分開使用。防止多套系統，重復錄入數據，為企業提供一體化解決方案。
界面易用、實用
嘉和eGMP信息化系統菜單、功能模塊劃分、頁面布局、按鈕設置、操作風格始終堅持符合人體工程學設計理念，有良好的用戶體驗。
持續性完善系統
擁有雄厚的專家顧問和專業的軟件工程師團隊，堅持技術研發創新，服務于管理實用、簡便、易用科學的實施方案，不斷提升軟件產品。
合作·伙伴 PARTNER
贊助商 SOPONSOR
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中食藥?微信公眾號是制藥行業信息交流、共享優質資源的平臺，擁有10W+制藥用戶，年點擊量380多萬次。平臺用戶主要為制藥企業的核心技術與管理人員、制藥類科研院所、制藥類大專院校等跟制藥技術相關的各領域人才。
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中食藥?云課堂
中食藥?云課堂是培訓管理和視頻課程為一體的平臺，可以在線進行學習、考試、數據統計等。直播過程中可上傳問題，專家實時解答各類問題。課程設置涉及“藥研發”、“藥生產”、“藥流通”三大板塊，涵蓋了藥品研發、生產、質量、設備、物料、法規等各個專業。
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